Koti / Tuote / Haavasidossarja / Lääketieteellinen siderulla
  • Lääketieteellinen siderulla
  • Lääketieteellinen siderulla
Haavasidossarja

Lääketieteellinen siderulla

Lääketieteellisissä sidosrullissa käytetyt materiaalit ovat yleensä sideharsoa, puuvillaa, kuitukankaita ja elastisia materiaaleja. Näillä materiaaleilla on ominaisuuksia, kuten hengittävyys ja kosteuden imeytyminen samalla kun ne suojaavat haavaa. Lääketieteellisiä sidosrullia käytetään laajalti ensiavussa, sairaanhoidossa ja leikkaussalissa. Ne ovat myös yleinen esine kodin ensiapupakkauksissa pienten haavojen, kuten jokapäiväisten naarmujen ja viiltojen, hoitoon. Lääketieteellisiä sidosrullia on saatavana useissa eri kokoisissa ja mitoissa, jotta ne sopivat eri kokoisiin ja erityyppisiin haavoihin tarpeiden ja käyttöskenaarioiden mukaan.

Pyydä tarjous
  • tuotteen yksityiskohdat
  • Anhui Xiaoshan Hope Medical Devices Co., Ltd
  • Ota meihin yhteyttä

FAQ

  • K. Oletko suora valmistaja vai kauppayhtiö?

    Olemme valmistaja ja meillä on oma vientitiimi. Tuotamme ja myymme tuotteita itse.
  • K. Mitä tuotteita voit tarjota?

    Tällä hetkellä yrityksellä on kahdeksan tuotesarjaa, mukaan lukien lääketieteelliset sidokset, vauvanhoitotuotteet, lääketieteelliset teipit, lääketieteelliset huurtumisenesto- ja roiskemaskit, lääketieteelliset polymeerimateriaalit, lääketieteelliset raaka-aineet, pussit ja hygienia-desinfiointi, yli 100 lajikkeella. Lääketieteellisten PE-teippien tukkumyynti Kiinassa.
  • K. Kuinka kauan saat vastauksen kyselyn jälkeen?

    Arkisin vastaamme sinulle 24 tunnin kuluessa kyselyn vastaanottamisesta.
Kunniakirja
  • 8 SGS CNAS -sertifikaatti
  • LAADUNHALLINTAJÄRJESTELMÄN SERTIFIOINTI
  • Suojanaamari CE B+D -sertifikaatti
  • Suojanaamari CE B+D -sertifikaatti
  • Suojanaamari CE B+D -sertifikaatti
  • Suojanaamari CE B+D -sertifikaatti
Uutiset
Tuotealan tuntemus
Mihin toimenpiteisiin tulisi ryhtyä mikrobikontaminaation välttämiseksi lääketieteellistä sidosrullaa säilytettäessä?

Säilytysrullia varastoitaessa on toteutettava kattavia toimenpiteitä sen varmistamiseksi, että ne ovat suojassa mikrobikontaminaation varalta. Säilytysympäristön puhtaus ja kuivuus ovat ratkaisevan tärkeitä. Tämä tarkoittaa, että säilytysalue on puhdistettava säännöllisesti, jotta varmistetaan, ettei siellä ole pölyä, likaa tai muita epäpuhtauksia. Lisäksi sopivan lämpötilan ja kosteuden ylläpitäminen on tärkeää, koska liian korkea tai matala lämpötila ja kosteus voivat edistää mikrobien kasvua.
Käytä pakkaamiseen steriilejä pakkausmateriaaleja lääketieteellinen siderulla on avainasemassa. Tämän pakkauksen tulee olla hyvin suljettu, jotta ulkoiset mikrobit eivät pääse sisään. Samalla on tärkeää tarkistaa säännöllisesti pakkauksen eheys, jotta varmistetaan, ettei siinä ole vaurioita tai muodonmuutoksia. Jos pakkauksessa havaitaan vaurioita, sidosrullat on vaihdettava välittömästi mahdollisten kontaminaatioriskien välttämiseksi.
Myös varastoalueelle pääsyä on rajoitettava. Vain valtuutetun henkilöstön tulee päästää sisään, jotta vähennetään henkilöstön aiheuttaman mikrobikontaminaation riskiä. Lisäksi avatut mutta käyttämättömät sidosrullat tulee säilyttää asianmukaisesti, jotta ilmalle altistuminen minimoidaan ja mikrobikontaminaation mahdollisuus pienenee.
Asianmukaisten desinfiointitoimenpiteiden toteuttaminen ennen sidosrullien pakkauksen avaamista on myös erittäin tärkeää. Sopivia desinfiointiaineita voidaan käyttää käsien ja pakkauspinnan desinfiointiin mahdollisten mikrobien tappamiseksi. Lisäksi valmistajan suositusten noudattaminen sidosrullien varastoimiseksi asianmukaisissa ympäristöissä on välttämätöntä. Tämä sisältää suositeltujen lämpötila-, kosteus- ja valoolosuhteiden noudattamisen sidostelojen laadun ja mikrobien stabiilisuuden varmistamiseksi.
Lopuksi on tarpeen perustaa kirjanpito- ja seurantajärjestelmät. Dokumentoimalla säilytysolosuhteet, käyttö ja mikrobikontaminaation mahdolliset ongelmat voidaan tunnistaa nopeasti ja ryhtyä asianmukaisiin toimiin. Tämä auttaa varmistamaan, että siderullat pysyvät steriileinä koko varastointi- ja käyttöprosessin ajan, mikä parantaa niiden turvallisuutta ja tehokkuutta.